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公开文件
1 文件名称:CMD简介
2 文件名称:CMD组织机构图
3 文件名称:CMD认证业务范围
4 文件名称:CMD公正性声明
5 文件名称:公正性与保密规则
6 文件名称:申诉、投诉和争议处理规则
7 文件名称:信息通报规则
8 文件名称:证书和标志的使用和管理规定
9 文件名称:申请、获证组织的权利和义务
10 文件名称:认证收费标准
11 文件名称:质量管理体系认证工作流程
12 文件名称:质量管理体系认证申请条件及申报材料
13 文件名称:新版体系标准认证申请书
14 文件名称:质量管理体系认证注册的授予、保持、扩大、更新、缩小、暂停和撤消注销管理
15 文件名称:医疗器械待注册产品认证管理办法
16 文件名称:产品认证工作流程
17 文件名称:产品认证申请条件及申报材料
18 文件名称:产品认证申请书
19 文件名称:产品认证注册的批准、保持、扩大或缩小、暂停、撤销、注销
20 文件名称: 认证组织体系标准和法规要求文件对照表
21 文件名称:CMD认可检测机构名录
22 文件名称:CMD 认证服务满意程度调查表
23 文件名称:CMD产品认证关键变更申请表
24 文件名称:CMD关于转认证机构申报信息
25 文件名称:产品认证实施规则标准变更
26 文件名称:检测报告认可程序
27 文件名称:检测报告认可申请书
28 文件名称:认证范围变更申请表
29 文件名称:CE认证申请单
30 文件名称:CMD新版体系换版认证申请书
31 文件名称:医疗器械企业“规范”检查意向书
32 文件名称:政府监管委托专项审核意向书