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公开文件
1 文件名称：CMD简介
2 文件名称：CMD组织机构图
3 文件名称：CMD认证业务范围
4 文件名称：CMD公正性声明
5 文件名称：公正性与保密规则
6 文件名称：申诉、投诉和争议处理规则
7 文件名称：信息通报规则
8 文件名称：证书和标志的使用和管理规定
9 文件名称：申请、获证组织的权利和义务
10 文件名称：认证收费标准
11 文件名称：质量管理体系认证工作流程
12 文件名称：质量管理体系认证申请条件及申报材料
13 文件名称：新版体系标准认证申请书
14 文件名称：质量管理体系认证注册的授予、保持、扩大、更新、缩小、暂停和撤消注销管理
15 文件名称：医疗器械待注册产品认证管理办法
16 文件名称：产品认证工作流程
17 文件名称：产品认证申请条件及申报材料
18 文件名称：产品认证申请书
19 文件名称：产品认证注册的批准、保持、扩大或缩小、暂停、撤销、注销
20 文件名称： 认证组织体系标准和法规要求文件对照表
21 文件名称：CMD认可检测机构名录
22 文件名称：CMD 认证服务满意程度调查表
23 文件名称：CMD产品认证关键变更申请表
24 文件名称：CMD关于转认证机构申报信息
25 文件名称：产品认证实施规则标准变更
26 文件名称：检测报告认可程序
27 文件名称：检测报告认可申请书
28 文件名称：认证范围变更申请表
29 文件名称：CE认证申请单
30 文件名称：医疗器械企业“规范”检查意向书
31 文件名称：政府监管委托专项审核意向书
32 文件名称：突发事件期间已获证组织认证工作流程
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